LUPUS BUTTERFLY RUN

Machen Sie mit beim Lupus Butterfly Run!

Seien Sie dabei, wenn wir Lupus SICHTBAR machen – egal, ob Sie laufen, walken, gemütlich spazieren gehen oder auf den Rollstuhl angewiesen sind: Jeder Schritt, jeder Kilometer zählt und Sie sind herzlich willkommen!

Der Lupus Butterfly Run ist virtuell. Das heißt, Sie bewegen sich auf Ihrer ganz persönlichen Lieblingsstrecke fort, tracken Ihre Distanz und stellen sie online.

Mit Ihrem Start unterstützen Sie unsere Lupus Erythematodes Selbsthilfegemeinschaft, Lupus Austria und Lupus Suisse – Sie spenden mit Ihrer Teilnahme ganz automatisch an eine Organisation Ihrer Wahl oder für alle auf einmal.

Alle weiteren Informationen finden Sie hier:

oder auf unseren Social-Media-Kanälen.

Lassen Sie uns gemeinsam ein buntes Zeichen setzen!

Wir freuen uns auf Sie!

Virtueller Lupustag

Lupus-Leben-Lieben: Unter diesem Motto findet der diesjährige virtuelle Lupustag am 
29. März von 10:00 bis 14:00 Uhr statt.

Freut euch auf abwechslungsreiche Diskussionsrunden zu den Themen Familie, Schwanger- und Partnerschaft, Vorträge zu Leitlinien, Organschutz und Hormonen sowie persönliche Erfahrungen und Tipps von Lupusbetroffenen.  
Die detaillierten Programmpunkte sowie die Möglichkeit zur Anmeldung findet ihr hier:

Türchen 24

Frohe Weihnachten!

Türchen 23

Nur noch 1 Mal schlafen…

Achtung, Weihnachten ist da – und damit die Erinnerung, dass die besten Geschenke nicht in hübschen Verpackungen stecken! Es sind das Miteinander und die kleinen Momente, die die wahren Geschenke sind.

Also, ab jetzt: weniger Stress, mehr Herz!

Türchen 22

Ein Geschenk für dich!

Beschenk dich selbst oder mache jemand anderem eine Freude!

Einmal in unseren Verein reinschnuppern, von unseren vergünstigten Konditionen für Mitglieder profitieren und unsere Vereinszeitschrift Schmetterling erhalten? Wäre das was für dich oder kennst du jemanden, der sich darüber freuen würde?

Dann haben wir zum Feste etwas ganz Besonderes: Wir verschenken eine Jahresmitgliedschaft für 2025. Beginnend am 01. Januar 2025 und automatisch endend am 31. 12.2025.

Wenn du für dich oder jemanden anderen gewinnen möchtest, dann schreib uns einfach eine E-Mail an leshg(at)lupus-rehumanet.org, wir losen dann unter allen Einsendungen aus. Viel Glück! Bitte hab Verständnis, dass wir den Gewinner oder die Gewinnerin erst Anfang des Jahres kontaktieren, da unsere Geschäftsstelle gerade in Winterpause ist!

Natürlich hoffen wir, dass wir dich oder die von dir beschenkte Person von uns und unserer Arbeit überzeugen und unsere Gemeinschaft langfristig stärken zu können!

Türchen 21

Weihnachten ist keine Jahreszeit, sondern ein Gefühl.

Es liegt in den kleinen Momenten: dem Lächeln eines Fremden, dem Duft von Tannenzweigen und Zimt in der Luft, und der Wärme, die uns miteinander verbindet…

Türchen 20

Heute mal salzig statt süß! Viel Spaß beim Zubereiten!

Türchen 19

Deine Unterstützung zählt!

Manchmal sind es die kleinen Dinge, die den Unterschied machen: ein warmes Wort, ein ernstgemeintes Hilfsangebot, ehrliches Interesse, eine Nachfrage oder das Gefühl in einer schweren Situation nicht allein zu sein: Auch du kannst dazu beitragen, dass Lupusbetroffene sich gesehen und verstanden fühlen – im Alltag oder auch gerade jetzt in der Weihnachtzeit, die ihre ganz eigenen Herausforderungen mit sich bringen kann.

Türchen 18

Ein Jahr dabei….

„Ein Jahr bei Lupus e. V. – und was soll ich sagen? In den letzten 12 Monaten gab’s spannende Projekte, tolle Leute, viel zu lernen und jede Menge Gründe, morgens gerne aufzustehen (naja, meistens). Jetzt geht’s mit frischem Elan und einem richtig guten Gefühl weiter – die Reise hat gerade erst begonnen!“

Christoph Kreisel

#LupusEV #EinJahrUndNochKeinEnde #GuteLauneModus

Türchen 17

Ein Kompliment für dich