LupusCampus
Werden Sie zum Experten oder zur Expertin für Ihren Lupus und treffen Sie fundierte Entscheidungen für Ihre Gesundheit: Der LupusCampus ist Ihre „Uni“ für ein besseres Leben mit Lupus und aktives Selbstmanagement.
Haben Sie sich auch schon mal in den vielen Informationen rund um Lupus verloren? Der LupusCampus bringt alles auf den Punkt! In zwölf interaktiven Kursen können Sie sich Schritt für Schritt das nötige Wissen aneignen, um die Zusammenhänge, Therapieziele und das richtige Management zu verstehen – alles in Ihrem eigenen Tempo.
Entwickelt in Zusammenarbeit mit Fachärztinnen und -ärzten, LupusCheck.de und der Lupus Erythematodes Selbsthilfegemeinschaft.
SLAKE: Innovatives Online-Tool
Kennen Sie schon SLAKE?
SLAKE ist ein innovatives Online-Tool, das Ihnen dabei hilft, Ihr Wissen über Lupus zu testen und zu erweitern – einfach, schnell und völlig kostenlos! Die Sprache des Tools lässt sich mit einem Klick auf Deutsch umändern.
Aus über 400 geprüften Fragen wählt das Tool zufällig 44 Fragen aus – zu wichtigen Themen rund um Lupus.
Die Bearbeitung dauert im Schnitt weniger als 5 Minuten.
Am Ende erhalten Sie eine Übersicht Ihrer Ergebnisse – sowohl für einzelne Themenbereiche als auch eine Gesamtbewertung.
So sehen Sie sofort, wo Sie schon gut aufgestellt sind – und wo noch Lernpotenzial steckt.
Jetzt ausprobieren und mehr über Lupus erfahren:
LUPUS BUTTERFLY RUN
Machen Sie mit beim Lupus Butterfly Run!
Seien Sie dabei, wenn wir Lupus SICHTBAR machen – egal, ob Sie laufen, walken, gemütlich spazieren gehen oder auf den Rollstuhl angewiesen sind: Jeder Schritt, jeder Kilometer zählt und Sie sind herzlich willkommen!
Der Lupus Butterfly Run ist virtuell. Das heißt, Sie bewegen sich auf Ihrer ganz persönlichen Lieblingsstrecke fort, tracken Ihre Distanz und stellen sie online.
Mit Ihrem Start unterstützen Sie unsere Lupus Erythematodes Selbsthilfegemeinschaft, Lupus Austria und Lupus Suisse – Sie spenden mit Ihrer Teilnahme ganz automatisch an eine Organisation Ihrer Wahl oder für alle auf einmal.
Alle weiteren Informationen finden Sie hier:
oder auf unseren Social-Media-Kanälen.
Lassen Sie uns gemeinsam ein buntes Zeichen setzen!
Wir freuen uns auf Sie!
Virtueller Lupustag
Lupus-Leben-Lieben: Unter diesem Motto findet der diesjährige virtuelle Lupustag am
29. März von 10:00 bis 14:00 Uhr statt.
Freut euch auf abwechslungsreiche Diskussionsrunden zu den Themen Familie, Schwanger- und Partnerschaft, Vorträge zu Leitlinien, Organschutz und Hormonen sowie persönliche Erfahrungen und Tipps von Lupusbetroffenen.
Die detaillierten Programmpunkte sowie die Möglichkeit zur Anmeldung findet ihr hier:
Türchen 24
Frohe Weihnachten!
Wir wünschen dir und deinen Liebsten Frohe Weihnachten! Wir bedanken uns auf diesem Wege noch einmal herzlich für deine Unterstützung und hoffen, du bist auch im neuen Jahr wieder mit dabei.
Unsere Geschäftsstelle ist in Winterpause. Ab dem 6. Januar 2025 sind wir aber wieder für dich erreichbar!
Türchen 23
Nur noch 1 Mal schlafen…
Achtung, Weihnachten ist da – und damit die Erinnerung, dass die besten Geschenke nicht in hübschen Verpackungen stecken! Es sind das Miteinander und die kleinen Momente, die die wahren Geschenke sind.
Also, ab jetzt: weniger Stress, mehr Herz!
Türchen 22
Ein Geschenk für dich!
Beschenk dich selbst oder mache jemand anderem eine Freude!
Einmal in unseren Verein reinschnuppern, von unseren vergünstigten Konditionen für Mitglieder profitieren und unsere Vereinszeitschrift Schmetterling erhalten? Wäre das was für dich oder kennst du jemanden, der sich darüber freuen würde?
Dann haben wir zum Feste etwas ganz Besonderes: Wir verschenken eine Jahresmitgliedschaft für 2025. Beginnend am 01. Januar 2025 und automatisch endend am 31. 12.2025.
Wenn du für dich oder jemanden anderen gewinnen möchtest, dann schreib uns einfach eine E-Mail an leshg(at)lupus-rehumanet.org, wir losen dann unter allen Einsendungen aus. Viel Glück! Bitte hab Verständnis, dass wir den Gewinner oder die Gewinnerin erst Anfang des Jahres kontaktieren, da unsere Geschäftsstelle gerade in Winterpause ist!
Natürlich hoffen wir, dass wir dich oder die von dir beschenkte Person von uns und unserer Arbeit überzeugen und unsere Gemeinschaft langfristig stärken zu können!
Türchen 21
Weihnachten ist keine Jahreszeit, sondern ein Gefühl.
Es liegt in den kleinen Momenten: dem Lächeln eines Fremden, dem Duft von Tannenzweigen und Zimt in der Luft, und der Wärme, die uns miteinander verbindet…
Türchen 20
Heute mal salzig statt süß! Viel Spaß beim Zubereiten!
Türchen 19
Deine Unterstützung zählt!
Manchmal sind es die kleinen Dinge, die den Unterschied machen: ein warmes Wort, ein ernstgemeintes Hilfsangebot, ehrliches Interesse, eine Nachfrage oder das Gefühl in einer schweren Situation nicht allein zu sein: Auch du kannst dazu beitragen, dass Lupusbetroffene sich gesehen und verstanden fühlen – im Alltag oder auch gerade jetzt in der Weihnachtzeit, die ihre ganz eigenen Herausforderungen mit sich bringen kann.
